Projets en cours
Le GTIN (Global Trade Item Number) de l'organisation mondiale de normalisation GS1 s'est imposé depuis longtemps comme la norme mondiale pour l'identification des biens de consommation de toutes sortes. Depuis quelques années, des normes mondiales ont également été fixées dans le secteur de la santé. En Europe et aux États-Unis en particulier, le GTIN sert de support à des réglementations largement harmonisées pour les médicaments, par exemple : la FMD (Falsified Medicines Directive) dans l'Union Européenne, le DSCSA (Drug Supply Chain Security Act) aux États-Unis ainsi que pour les dispositifs médicaux, par exemple : le MDR (Medical Device Regulation) dans l'Union Européenne, l'UDI (Unique Device Identification) aux États-Unis.
Pour la prescription ou l'utilisation correcte des médicaments, les professionnels habilités à les délivrer, tels que les médecins et les pharmaciens, dépendent d'une information correcte et complète sur les médicaments. Depuis le 1er janvier 2019, la fondation Refdata est responsable de la publication des informations sur les médicaments destinées aux professionnels de la santé et aux patients, conformément à l'article 67 de la LPTh. Cela se fait actuellement par le biais de la plate-forme AIPS pour les médicaments à usage humain et de la plate-forme TAIPS pour les médicaments à usage vétérinaire.
